1.假陽性擴增

　　這是擴增系統(tǒng)受到污染的表現(xiàn)，應(yīng)通過檢查排除污染源。首先考慮是否為試劑污染，可將試劑分裝好直接置于PCR儀中擴增進(jìn)行判斷。其次要考慮是否為實驗室污染，可更換所用的移液器、吸咀管（離心管）等，將試驗中的關(guān)鍵步驟轉(zhuǎn)移到一個新的環(huán)境中，判斷是否為實驗室污染。如果是則需要對整個實驗室及實驗器材*清洗處理，保持良好的通風(fēng)、清潔等。此外，還要考慮是否為采樣污染，一般表現(xiàn)為一批結(jié)果陽性率很高，一批結(jié)果陽性率又下降很多，如此反復(fù)。解決方法為盡量使用一次試管及吸咀取樣。

　　2.假陰性擴增

　　首先要考慮是否為儀器故障，儀器應(yīng)正常運轉(zhuǎn)，尤其要注意加熱溫度及各管間的差異是否符合實驗要求，是否出現(xiàn)誤差等。其次要考慮是否為試劑失效或無效引起，使用有效的試劑。

　　PCR儀是利用DNA聚合酶用于擴增特定的DNA片段，對特定基因做體外大量合成，可以將一段基因復(fù)制為原來的百億至千億倍。利用安捷倫*的酶融合技術(shù)，梯度PCR儀可為您獲得更快、更好結(jié)果;其可靈活配備96和384孔加熱模塊并具優(yōu)異的梯度功能，用于加速實驗方案開發(fā)。